كنترل جهش‌هاي مرگبار تومورهاي سرطاني با آزمايش خون ساده ممكن شد!

يك آزمايش خون ساده مي‌تواند درمان سرطان را با نشان دادن كارايي يا عدم كارايي فرايند درماني متحول سازد.

به گزارش سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، دانشمندان انگليسي رويكرد كاملاً نويني را براي نظارت دقيق بر پيشرفت تومورهاي سرطاني بدون نياز به اسكن يا جراحي طراحي كرده‌اند.

آن‌ها از تحليل خون براي شناسايي جهش‌هاي مرگبار در 20 بيمار از 38 بيمار مورد مطالعه مبتلا به سرطان سينه و سرطان تخمدان استفاده كردند. در اين مطالعه نمونه‌هاي خون از زنان بيمار، قبل، در طول و پس از شيمي‌درماني در بيمارستان «آدرن‌بروك» مورد آزمايش قرار گرفت. اين محققان همچنين موفق به تهيه تصويري از چگونگي پاسخ‌دهي سرطان سينه يك زن به درمان‌هاي مختلف طي بيش از 16 ماه شدند.

در حال حاضر پزشكان براي درمان بيماران مبتلا به سرطان نيازمند داشتن نمونه‌هاي بافتي آن‌‌ها هستند كه از طريق عمل جراحي گرفته مي‌شوند.

آزمايش جديد از تكنيك توالي دادن (تكنيكي براي خوانش كد ژنتيكي) براي جستجوي بخش‌هاي بسيار ريز دي ان اي كه تومورهاي سرطاني به درون جريان خون وارد مي‌كنند و توسط روش‌هاي آزمايشگاهي معمول يافت نمي‌شوند، بهره بردند.

توالي دادن دي ان اي رويكردي رايج در انجام مطالعات آزمايشگاهي است اما تيم دكتر رزنفيلد از «نقاط داغ سرطاني» بر روي ژن‌هاي كليدي و تحليل دقيق آن‌ها بهره برد.

دكتر «نيتزان رزنفيلد» نويسنده ارشد اين مقاله در «موسسه پژوهش سرطان» در كمبريج انگليس بر اين باور است؛ اين رويكرد تشخيص و درمان سرطان را دچار انقلاب خواهد كرد و از طريق آن بدون نياز به عمل جراحي يا بافت‌برداري فرايند تشخيص و درمان را بي‌خطر و كم‌هزينه‌تر مي‌كند.

در اين تحقيق براي نخستين بار تمامي ژن‌هاي نمونه خون مورد آزمايش يك زن 56 ساله مبتلا به سرطان سينه مورد تحليل قرار گرفت و با استفاده از آن‌ محققان دريافتند كه نوع نخست شيوه درماني بر روي وي كارآمد نبوده است.

به گفته رزنفيلد، آزمايشات بيشتري براي پي بردن به توانايي يا ناتواني اين روش در شناسايي انواع ديگر سرطان‌ لازم است. وي معتقد است چنانچه دانشمندان ژن درست را مورد هدف قرار دهند، دليلي براي عدم كارآيي آن وجود ندارد.

دكتر «جيمز برنتون» متخصص سرطان تخمدان و يكي از محققان حاضر در اين مطالعه نيز اين موضوع را كه خون مي‌تواند ابزاري مناسب براي اندازه‌گيري پاسخ‌دهي درمان و يافتن جهش‌هاي ژني باشد، هيجان‌انگيز توصيف كرد.

نتايج اين مطالعه مي‌تواند به پزشكان در خصوص عدم كارآيي يك درمان آگاهي داده و به آن‌ها در مورد امتحان روش‌هاي جايگزين و ممانعت از بروزعوارض جانبي غيرضروري در بيماران كمك كند.

دانشمندان اميدوارند اين نوع آزمايش خون كه مي‌تواند جان هزاران تن را نجات دهد، ظرف پنج سال آينده در اختيار بيماران قرار مي‌گيرد.

نتايج اين تحقيق در ژورنال Science Translational Medicine انتشار يافت.