$pda_agents = Array('Windows CE', 'NetFront', 'Palm OS', 'Blazer', 'Elaine', 'WAP', 'Plucker', 'AvantGo'); $http_user_agent = $_SERVER['HTTP_USER_AGENT']; foreach($pda_agents as $pda_agent) { $found = stristr($http_user_agent, $pda_agent); if($found) header('Location: /english/pda.php'); } ?>
خواندنی ها و دیدنی ها
در همين زمينه
9 شهریور» محققان موفق به ساخت استخوان از سلول بنیادین شدند21 مرداد» کشف سلول های بنیادی خلاقیت در انسان 3 تیر» ساخت کبد و کره چشم با سلولهای بنیادی 2 اردیبهشت» احتمال ابتلا به ام اس با مصرف مداوم غذاهای سرد افزایش می یابد 9 فروردین» عوامل ژنتیكی در میزان استعداد ابتلای افراد به بیماری ام اس نقش دارد
بخوانید!
16 شهریور » شناسايي مستها با دوربين حرارتي
16 شهریور » پژوهشگر ایرانی با استفاده ازسلول های بنیادی در درمان بیماری ام اس مدل حیوانی ارایه کرد 16 شهریور » تأثیر کرفس در کاهش فشار خون 16 شهریور » پدیده گازهای گلخانهای نسل ۹۰۰ پرنده استوایی را تهدید می کند 16 شهریور » فناوري در دنياي مردگان: سنگ قبرهاي كوچك با كد QR
پرخواننده ترین ها
» دلیل کینه جویی های رهبری نسبت به خاتمی چیست؟
» 'دارندگان گرین کارت هم مشمول ممنوعیت سفر به آمریکا میشوند' » فرهادی بزودی تصمیماش را برای حضور در مراسم اسکار اعلام میکند » گیتار و آواز گلشیفته فراهانی همراه با رقص بهروز وثوقی » چگونگی انفجار ساختمان پلاسکو را بهتر بشناسیم » گزارشهایی از "دیپورت" مسافران ایرانی در فرودگاههای آمریکا پس از دستور ترامپ » مشاور رفسنجانی: عکس هاشمی را دستکاری کردهاند » تصویری: مانکن های پلاسکو! » تصویری: سرمای 35 درجه زیر صفر در مسکو! پژوهشگر ایرانی با استفاده ازسلول های بنیادی در درمان بیماری ام اس مدل حیوانی ارایه کردˈعلیرضا پویاˈ به عنوان برگزیده داخلی سیزدهمین جشنواره بین المللی تحقیقاتی رویان طرحی با عنوان ˈتمایز سلول های بنیادی القایی انسانی به سلول های ˈاولیگودندروسیتˈ و پیوند به مدل موش صحرایی برای ترمیم میلین عصبی بینایی ˈ ارایه کرد و آخرین تحقیقاتی علمی خود را به محققان و دانشمندان شرکت کننده در این کنگره را تشریح کرد . مجری طرح در گفت و گو با خبرنگار علمی ایرنا افزود : بیماری ام اس در انسان با از بین رفتن سازنده غشای سلولی ˈمیلینˈ در ارتباط است و در علم پزشکی برای درمان این بیماری تاکنون راه های درمانی پیدا نشده است و درمان های دارویی در این بیماری تنها از پیشرفت این بیماری جلوگیری می کند. وی اظهار داشت :در این طرح توانسته ایم سلول های پرتوان القایی انسانی را با بازدهی بسیار خوب به نوعی از سلول های پشتیبان عصبی که توان ساختن میلین را دارند تبدیل کنیم . پویا ادامه داد: این سلول های تولیدی را در مدل حیوانی که در اثر تخریب میلین در عصب بینایی اش مشکل پیدا کرده بود پیوند زده و نتایج این تحقیق نشان داده است که میلین سازنده عملکرد عصب بعد از پیوند نسبت به گروه کنترل افزایش یافته است . محقق پژوهشگر رویان خاطر نشان کرد : درسال های اخیر درمان با سلول های بنیادی مانند سلولهای مزانشیمی و جنینی در کشور مورد توجه ویژه قرار گرفته است که در چند سال گذشته سلول های بنیادی جدیدی با نام سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPS) مطرح شده است. وی افزود: سلول های پرتوان القایی شباهت زیادی به سلول های بنیادی جنینی دارد و سلول های جنینی قادر است انواع سلول های بدن را تولید و تکثیر کند . پویا اضافه کرد :سلول های بنیادی جنینی دارای محدودیت است و به دست آوردن این سلول ها باعث می شود جنین از بین برود که از نظر بعد اخلاقی دارای اشکال است .
این پژوهشگر با اشاره به اینکه در این طرح با تولید سلول های ˈالیکودندروسیتˈ و تزریق آن در فاز حیوانی و موش صحرایی نشان داد که این روش می تواند به عنوان روشی برای درمان بیماری MS در آینده با مطالعه و تحقیقات گسترده آینده خوبی را در پیشرفت علم پزشکی نوید داد . به گفته وی تومورزایی و رد پیوند در استفاده از این روش برروی انسان می تواند وجود داشته باشد و تزریق مستقیم سلول های بنیادی پرتوان القایی باعث تومور زایی می شود . پویا افزود : بیماری سیستم عصبی گسترده وسیعی در بدن وجود دارد که نمی توان مشخص کرد که بیماری از کدام ناحیه شروع شده است از این رو شناسایی محل مشخص برای تزریق این سلول ها با دشواری هایی همراه است. برگزیده ایرانی جشنواره رویان ادامه داد:با این روش می توان با استفاده از سلول های غشای میانی را بازسازی کنیم که به افراد مختلف تزریق و به فردی که مشکل دارد بتوانیم پیوند بزنیم در درمان بیماری ام اس گام بلندی برداریم . وی اظهار داشت :در این روش توانستیم سلولهای اولیگودندروسیت را از سلولهای بنیادی القایی انسانی (iPS) تولید کنیم که برای نخستین بار در دنیا انجام شد. سلولهای iPS را می توان از سلولهای فیبروبلاست پوستی هر فرد تولید کرد که در واقع میتواند مشکلات رد پیوند را تا حدودی برطرف کند. این طرح سه سال پیش آغاز شده و نتایج آن سال گذشته میلادی در مجله PLoS ONE به چاپ رسیده است. Copyright: gooya.com 2016
|