سازوكار ژنی دخیل در بروز اوتیسم كشف شد

تهران- دانشمندان سازوكار ژنتیكی را كه منجر به بروز اوتیسم در كودكان می شود، كشف كردند .

درخودماندِگی یا اوتیسم ( Autism) نوعی اختلال رشدی (از نوع روابط اجتماعی) است كه با رفتارهای ارتباطی و كلامی غیر طبیعی مشخص می‌شود. علائم این اختلال تا پیش از سه سالگی بروز می‌كند و علت اصلی آن ناشناخته‌است. این اختلال در پسران شایع تر از دختران است .

به گزارش شینهوا، این مطالعه از تفاوت های موجود در بیان ژنی بین بافت مغز از كودكان دو تا 14 ساله و افراد بزرگسال مبتلا به اختلال سندروم اوتیسم پرده برداشت.

این كشف شواهد مهمی در مورد این كه چرا رشد و توسعه مغز در اختلال اوتیسم، غیرطبیعی است ، فراهم می كند.

این یافته ها می تواند به راهبردهای پیشگیرانه و درمانی جدید برای اوتیسم منجر شود.

محققان با انجام این مطالعه دریافتند كه سازوكار ژنتیكی كه به طور طبیعی تعداد نورون های قشر مغز را تنظیم می كند، در كودكان متبلا به اوتیسم غیرطبیعی است.

علاوه بر این ، آنها كشف كردند سازوكار ژنتیكی مسئول تشخیص نقص DNA و اصلاح یا حذف سلول های تحت تاثیر قرار گرفته در افراد مبتلا به اوتیسم از بین می رود.

تا كنون مطالعات اندكی توانسته بیان ژنی كل ژنوم و واریان های ژنی را در مغز كودكان مبتلا به اوتیسم بررسی كند.

نتایج این تحقیقات در نشریه PLoS Genetics منتشر شده است.