ژن جديد مرتبط با سرطان سينه كشف شد، ديلي ميل

محققان مي گويند كه غربالگري به منظور يافتن جهش ژني CHEK2 مي تواند به تشخيص احتمال ابتلاي زنان به سرطان سينه در صورت وجود سابقه خانوادگي اين سرطان، كمك كند.

به گزارش ديلي ميل، پژوهشگران لهستاني تخمين مي زنند زني كه ژن جهش يافته CHEK2 را داشته باشد احتمالا 34 درصد بيشتر در خطر ابتلا به سرطان سينه است؛ البته اگر مادر يا خواهرش اين بيماري را داشته باشند.

با اين حال دانشمندان آمريكايي هشدار دادند زنان لهستاني شايد از زنان آمريكايي متفاوت باشند و گفتند اين آزمايش براي كاربرد گسترده هنوز آماده نيست.

هم اكنون به زناني كه سابقه خانوادگي سرطان سينه و تخمدان دارند، گفته مي شود براي تشخيص ژنهاي BRCA 1 و 2 كه خطر ابتلا به سرطان را نشان مي دهند، تحت غربالگري قرار گيرند.
غربالگري جهش CHEK2 مي تواند بطور باليني به تشخيص سرطان سينه كمك كند و مي توان آن را براي همه زناني كه سابقه خانوادگي سرطان سينه دارند در نظر گرفت.

محققان لهستاني ژن هاي 7500 زن مبتلا به سرطان سينه كه جهش BRCA 1 را نداشتند، بررسي كردند و دريافتند سه درصد از آن ها نوع خاصي از جهش را در ژن CHEK2 دارند.

اگرچه پيش از اين نقش ژن CHEK2 در بروز سرطان مشخص شده بود؛ اما نقش آن در سرطان هاي خانوادگي مشخص نبود. اما اين پژوهشگران دريافتند آن هايي كه سابقه خانوادگي سرطان سينه را داشتند، بيشتر در خطر ابتلا به سرطان هستند.

بر اساس تخمين اين دانشمندان زناني كه جهش ژني CHEK2 را دارند 20 درصد بيشتر در خطر ابتلا به سرطان سينه هستند. اگر اين زن، مادر يا خواهر مبتلا به سرطان سينه نيز داشته باشد خطر ابتلاي خودش به سرطان سينه به 34 درصد افزايش مي يابد.